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根據色譜柱老化的技術原理和實踐經驗，其常見原因可歸納為以下三類，結合具體場景分析如下：

1、固定相流失

長期高溫運行（接近柱溫上限）導致固定液揮發或分解，尤其聚硅氧烷類固定相在高溫下易降解，表現為柱效下降，保留時間漂移。

程序升溫分析中溫度驟變引發熱應力，加速固定液膜不均勻分布。

2、高沸點雜質沉積：復雜樣品（如生物基質、含脂類物質）中的強保留組分在柱內逐漸累積，形成不可逆吸附層。

氧氣/水分侵入：系統密封不良或載氣純度不足時，氧氣氧化固定相，水分與硅膠基質反應導致填料溶解。

3、樣品處理缺陷：未過濾樣品中的顆粒物堵塞柱頭篩板，或強極性溶劑溶解固定相。

進樣量過載超出柱容量，引發峰形拖尾和固定液局部流失。

4、流動相管理失誤：緩沖鹽析出：含鹽流動相未徹底沖洗，鹽結晶堵塞填料孔隙（如反相柱使用磷酸鹽緩沖液后直接換有機溶劑）。

5、系統兼容性問題：色譜柱與檢測器連接不當（ECD檢測器未設尾吹氣），高溫老化時污染物反擴散至柱端。